金黄色葡萄球菌是引起院内感染和社区感染的重要致病菌之一,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistent S.aureus,MRSA）的出现和近年来耐万古霉素的金黄色葡萄球菌的出现（Vancomycin-resistent S.aureus,VRSA）正严重威胁着人类健康,因此迫切地需要发展新型的抗菌素。 Ph-SA（Pheromonicin-SA Ph-SA）是本实验室以大肠菌素Ia（colicin Ia）和金黄色葡萄球菌的信息素AgrD1通过分子生物学方法构建的多结构域融合抗菌多肽。AgrD1可以将原本不能识别金黄色葡萄球菌的大肠菌素Ia引导至金黄色葡萄球菌胞膜的亲疏水作用区内,大肠菌素Ia的通道形成结构域就可以循亲疏水作用插入细菌胞膜,形成电压依赖性的离子通道,将细菌杀死。 AgrD是金黄色葡萄球菌密度阈值感应系统（accessory gene regulator system,agr）的信号分子,当其浓度达到一定的阈值,便会与金黄色葡萄球菌胞膜上的受体结合,通过二元信号传导系统启动基因的表达,促进金黄色葡萄球菌大部分毒力因子的分泌,与金黄色葡萄球菌的致病性密切相关。Ph-SA是一个融合蛋白,其结构特点相当于将AgrD1序列的氨基端连接在大肠菌素Ia的羧基端,同天然的AgrD1相比,它对agr系
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