目的观察骨关节炎关节软骨中MMP-7、MMP一9、MMP-13和TIMP-1的表达，探讨其与软骨退变的关系及可能的作用机制，为OA的预防与治疗提供理论依据。方法选取20例因骨关节炎行关节置换的软骨组织，常规HE染色观察其组织学形念，ABC免疫组化法观察关节软骨MMP-7、MMP-9、MMP-13和TIMP-1的表达，2例因意外受伤截肢患者的正常膝关节软骨标本作为对照。用SimplePCI图象分析系统进行半定量分析。统计采用Mann-Whitney U非参数检验及相关分析。结果骨关节炎关节软骨出现裂隙、纤维化，软骨细胞增多、排列紊乱，并出现大量簇聚软骨细胞和肥大软骨细胞。MMP-7和MMP-13在正常软骨全层均呈低表达，但在退变软骨中的表达则明显增多，光密度值行U检验，两组差异有显著性（P＜0.01）。在正常与OA软骨的浅层，MMP-9和TIMP-1的表达无显著性差异（P＞0.05）；但在深层软骨中，OA软骨MMP-9和TIMP-1的表达较正常软骨明显增多，两组差异有显著性（P＜0.01）。结论MMP-7，13在OA软骨全层表达均多于正常软骨；MMP-9，13仅在OA软骨深层出现过多表达。MMPs与TIMPs的失衡是导致关节软骨发生组织学退变的原因之一。
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