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恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗慢性肝炎疗效研究

论文摘要

目的：观察和比较恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法：选取我院87例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分成联合组和对照组。联合组42例,初始同时使用恩替卡韦及胸腺肽a1 24周,之后停胸腺肽a1继续用恩替卡韦至48周。对照组45例,单用恩替卡韦0.5mg/d,48周。定期检测ALT复常率,HBV DNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,肝纤维化组合,Fibroscan评分两组在治疗结束时进行疗效评价。结果：24周时两组ALT复常率无差异显著性(P>0.05),联合组和对照组HBV DNA阴转率在24周、48周时均差异有显著性(P<0.05)。联合组与单用组HBeAg血清转换率在第24周、48周时,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。肝纤维化组合各指标(HA, LN, PⅢP,Ⅳ型胶原),Fibroscan评分两组治疗48周后比较差异均有显著性(P<0.05),且两组治疗前后差异联合组更显著。治疗过程中,未发现明显副作用。结论：恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在ALT复常率,HBeAg血清转换率和HBV DNA转阴率,抗肝纤维化的疗效上显著优于单用恩替卡韦组。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 第一章 材料和方法
  • 1.1 研究对象
  • 1.2 实验分组
  • 1.3 主要试剂及仪器
  • 1.4 实验方法
  • 1.5 观察指标
  • 1.6 统计学处理
  • 第二章 结果
  • 2.1 联合组和对照组24周应答的比较
  • 2.2 联合组和对照组48周应答的比较
  • 2.3 联合组24周和48周时应答的比较
  • 2.4 48周对照组和联合组纤维化各指标的变化
  • 2.5 其他
  • 第三章 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 参考文献
  • 攻读学位期间的研究结果
  • 致谢

    • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/0e43e83c771c941864775254.html