目的探讨雷公藤多甙对卵清蛋白（ovalbumin，OVA）致敏激发的哮喘小鼠气道炎症及重塑的影响。方法32只昆明系小鼠随机分为四组：阳性对照组、雷公藤多甙Ⅰ组、雷公藤多甙Ⅱ组和阴性对照组。采用卵清蛋白制备小鼠哮喘模型，其中阳性对照组经卵清蛋白致敏激发成功后，生理盐水0.3ml灌胃每天1次；雷公藤多甙Ⅰ组激发成功后每天灌胃雷公藤多甙1.5毫克／公斤；雷公藤多甙Ⅱ组激发成功后每天灌胃雷公藤多甙0.5毫克／公斤；阴性对照组采用生理盐水致敏激发和灌胃干预。各组动物于第42天干预后24～48小时内麻醉处死留取标本。肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、单核巨噬细胞等炎性细胞计数采用光镜下绝对计数；支气管肺泡灌洗液中γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）的检测采用酶联免疫吸附试验（EHSA）；肺组织病理改变程度HE染色后在光镜下评价，参考Underwood S制定的标准；基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）采用免疫组织化学方法检测。结果与阴性对照组相比，阳性对照组小鼠肺泡盥洗液细胞总数及细胞分类计数均明显增加，肺泡盥洗液中的IFN-γ明显降低，IL-4水平明显升高；MMP-9、TIMP-1均升高，差异皆有显著性（p＜0.01），提示哮喘小鼠动物模型诱导成功。与阳性对照相比，雷公藤多甙Ⅰ组、雷公藤多甙Ⅱ组的上述各指标的变化无显著性差异（p＞0.05）；雷公藤多甙Ⅰ组、雷公藤多甙Ⅱ组组间上述指标均差异无显著性（p＞0.05）。结论常规剂量和小剂量雷公藤多甙对OVA致敏的哮喘小鼠气道炎症和气道重塑无明显的影响。
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