目的：粘附和降解是癌细胞浸润转移的两个关键步骤。MMP-7、TIMP-1与细胞外基质降解有关。E-CAD、Syndecan-1介导细胞-细胞（或基质）粘附。研究发现MMP-7可通过降解E-CAD破坏细胞连接。而Syndecan-1的表达与E-CAD有协同作用，且其能抑制MMPs的表达。我们采用免疫组化SP法检测MMP-7、TIMP-1、E-CAD、Syndecan-1在胃癌组织标本的表达情况，揭示它们与胃癌发生、发展的关系，评估胃癌中蛋白酶与细胞粘附的关系，以提高胃癌的早期诊治水平，也为临床应用蛋白酶抑制剂防治胃癌转移提供参考。方法：应用免疫组化SP法方法检测36例胃癌组织及36例癌旁组织中MMP-7、TIMP-1、E-CAD、Syndecan-1的表达水平，并分析胃癌中MMP-7、TIMP-1、E-CAD、Syndecan-1的表达与癌细胞浸润转移等有关临床病理因素的关系。结果：1．MMP-7在胃癌组织中的阳性表达率（58.33％）显著高于癌旁组织的阳性表达率（5.56％）（P＜0.01）。MMP-7的阳性表达与胃癌TNM分期（P＜0.01）及淋巴结转移（P＜0.05）均显著相关。2．TIMP-1在胃癌组织中的阳性表达率（44.44％）低于癌旁组织的阳性表达率（50.00％），但无统计学意义（P＞0.05）。TIMP-1的阳性表达与胃癌TNM分期显著相关（P＜0.05）。3．E-CAD在胃癌组织中的阳性表达率（72.22％）显著低于癌旁组织的阳性表达率（91.67％）（P＜0.05）。E-CAD的阳性表达与胃癌分化程度显著相关（P＜0.05）。4．Syndecan-1在胃癌组织中的阳性表达率（55.56％）显著低于癌旁组织的阳性表达率（86.11％）（P＜0.01）。Syndecan-1的阳性表达与胃癌淋巴结转移及浸润深度显著相关（P＜0.05）。5．胃癌中E-CAD与Syndecan-1表达强度间存在正相关（P＜0.05），MMP-7与TIMP-1、MMP-7与E-CAD、MMP-7与Syndecan-1的表达强度之间无统计学相关（P＞0.05）。结论：1．MMP-7在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织，E-CAD、Syndecan-1在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织，它们与胃癌的发生发展密切相关。2．MMP-7在胃癌中的高表达与胃癌TNM分期及淋巴结转移密切相关。TIMP-1的阳性表达与胃癌TNM分期显著负相关。E-CAD的阳性表达与胃癌分化程度显著正相关。Syndecan-1的阳性表达与胃癌淋巴结转移及浸润深度显著负相关。3．在胃癌组织中，E-CAD与Syndecan-1的表达密切相关，提示二者之间存在某种调控关系，二者协同参与了胃癌的浸润、转移过程。4．联合检测MMP-7、TIMP-1、E-CAD、Syndecan-1在胃癌中的表达，有助于进一步了解胃癌浸润转移的机制，预测胃癌的转移，判断其预后和选择治疗方案。
本文来源: https://www.lw50.cn/article/19c2076bfe5ab6a436a40e2c.html