原发性肝癌在我国是最常见的恶性肿瘤之一,其发病近年来有逐渐上升的趋势。目前在我国的恶性肿瘤发病中居第二位。原发性肝癌的发病有明显的区域性,就全球而言,高发的国家和地区包括中国,东南亚和非洲的东南部地区。北美和欧洲属于低发区。全世界每年新发肝癌大约100万人,其中的45%分布于我国的大陆地区。关于恶性肿瘤的疗效,综合治疗优于单一手段的治疗。外照射放疗是目前综合治疗恶性肿瘤的主要方法之一。在肿瘤放疗过程中,一般越是放射抗拒的肿瘤（例如肝癌,对放射治疗的反应不像其他组织学类型的肿瘤那样敏感）,放射剂量越大,而增加剂量并不一定有效,相反可能导致正常组织的损伤。因此,为取得满意的疗效,同时又能减少正常组织的损伤,进而达到在低于传统根治性剂量的条件下达到局部控制肿瘤的目的,我们试图在照射的同时加入一种具有辐射增敏作用的物质,以提高肿瘤的放射敏感度。 吉西他滨（Gemcitabine,GE M,2′,2′-difluoro-2′-de-oxycytidine,dfdc,商品名健择）是高效低毒的细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤新药,该药有增强对癌细胞增殖的抑制和促进其凋亡的作用,已作为放疗增敏剂用于治疗膀胱癌、肺癌等肿瘤,并取得了较好的疗效。 研究目的: 本研究旨在探索吉西他滨对人肝癌细胞株SMMC-7721的放射增敏作用及其机制,为临床利用药物增敏提高肝癌的治疗效果提供研究基础和理论依据。
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