目的:检测子宫内膜异位症患者和非子宫内膜异位症患者巨噬细胞移动抑制因子（MIF）-173位点单核苷酸多态性,探讨MIF-173位点G/C多态性与子宫内膜异位症（EMs）遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）分析技术检测湖南省汉族子宫内膜异位症患者70例（内异症组）及非子宫内膜异位症患者88例（对照组）MIF基因-173酶切位点单核苷酸多态性,并进行MIF基因分型。结果:①MIF-173位点GG,GC,CC三种基因型在内异症组和对照组中的分布频率分别为57.14%,25.72%,17.14%和72.73%,22.73%,4.54%;两组间比较具有显著性差异（P＜0.05）。②G、C等位基因频率在内异症组中的分布频率分别为70.00%,30.00%;在对照组中分别为84.09%,15.91%,两组间比较具有显著性差异（P＜0.05）。③MIF-173CC基因型在内异症组中的分布频率明显高于对照组（P＜0.0125）。比值比（odds ratio,OR）为4.345,其95%可信区间（confidence interval,CI）为1.335～14.140。结论:MIF基因-173位点G/C单核苷酸多态性与湖南汉族人群子宫内膜异位症的遗传易感性相关,其CC基因型可能是其易感基因型。
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