2010年的诺贝尔化学奖授给了美国特拉华大学的Heck,普渡大学的Negishi及日本北海道大学的Suzuki三位科学家,表彰他们在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面做出的卓越贡献。我们的研究方向也是Pd催化的C-C键的构筑。主要分为以下三个方面:一、Pd催化下芳香羧酸与腈脱羧偶联生成芳香酮的反应研究;二、Pd催化下芳香羧酸脱羧烯丙化反应研究;三、Pd催化的未活化芳烃的直接Heck偶联反应研究。第一章:本章比较全面系统地论述了Pd催化的C-C键构筑的意义, Pd催化的C-C键构筑的机理以及其在有机合成中的应用。第二章:本章分别介绍了芳基酮的用途与经典的合成方法及其不足,烯丙基芳烃的用途及经典的合成方法的优势和局限性,Pd催化的芳香羧酸脱羧偶联反应的研究进展以及Heck反应的研究现状。第三章:Pd催化下芳香羧酸与腈脱羧生成芳香酮的反应研究本章详细地介绍了本课题组发展的芳香羧酸与腈脱羧偶联生成芳香酮的反应,对该反应的条件优化以及底物拓展等。第四章:Pd催化的芳香羧酸脱羧烯丙化反应研究本章详细介绍了我们首次发现的一种芳香羧酸与烯丙基卤代物发生脱羧烯丙化制备烯丙基芳烃的方法。并详述了该反应的条件优化以及底物研究,并探讨了该反应的作用机理。第五章:Pd催化的未活化芳烃直接Heck偶联反应研究。本章详述了我们发展的一种Pd催化下未活化芳烃与烯丙酯或烯丙醚类化合物发生直接Heck偶联,制备苯乙烯衍生物的合成方法,阐述了该反应的具体条件优化过程以及底物研究并推测了该反应的机理。
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