背景：炎症反应与心血管疾病是当今心血管研究领域中的热点。单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）是炎症反应过程中的重要细胞因子，并可诱导单核细胞向受损的内皮趋化，粘附；CC趋化因子受体2（CCR2）是MCP-1的主要受体，MCP-1通过它来完成很多功能。本试验拟通过检测急性冠脉综合症（ACS）患者血清中MCP-1水平，以及单核细胞上CCR2的表达强度，并初步探讨CCR2在ACS患者单核细胞上表达的变化。方法：收集30例ACS患者和30例门诊健康体检者，应用ELISA方法检测血清MCP-1，并在两组病人中随机再各抽取10例，用流式细胞仪测静脉血单核细胞表面的CCR2的表达水平。结果：（1）健康对照组血清MCP-1浓度（59.9±26.1pg／ml），急性冠脉综合症的患者血清MCP-1浓度（75.5±28.2pg／ml）。ACS组的病人血清中MCP-1水平高于健康对照组（P=0.027）（2）健康对照组CCR2在单核细胞上的表达百分比53.5±8.2，CCR2在急性冠脉综合症的患者的单核细胞上的表达百分比84.9±10.7。ACS组的病人静脉血分离出的单核细胞表面CCR2的表达明显高于健康对照组（P=0.000）。结论：（1）ACS组的病人血清中MCP-1水平高于健康对照组，提示MCP-1在ACS的发展过程中起了一定的作用。（2）ACS组的病人静脉血分离出的单核细胞表面CCR2的表达明显高于健康对照组，说明急性冠脉综合症患者其单核细胞对MCP-1的敏感程度更高，更有利于急性冠脉综合症的发生发展。
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