目的 心肌细胞的NCX1与SERCA2a在维持心肌细胞内Ca2+平衡上起着重要作用。在糖尿病大鼠心肌病时,细胞内Ca2+失衡,部分原因是由于NCX1和SERCA2a的功能变化所致,这种改变主要是NCX1和SERCA2a在mRNA水平上的改变引起的。本实验应用链佐霉素所致的短期糖尿病大鼠模型来研究糖尿病心肌病时NCX1与SERCA2a的mRNA水平的变化以及这些变化之间的关系,从而推测糖尿病大鼠心肌功能的减退与NCX1和SERCA2a的关系。 方法 大鼠腹腔注射链佐霉素(60mg/kg)制备实验性糖尿病大鼠模型。将实验动物分为4周,6周和8周组,每周测血糖、体重。在相应的周数处死取心肌,提取总RNA,用逆转录PCR试剂盒制备cDNA,用不同引物扩增NCX1和SERCA2a两种产物,分别用GAPDH和β-actin作为内标物,对产物进行琼脂糖凝胶电泳,紫外扫描分析,计算NCX1与SERCA2a mRNA相对数量的变化。统计分析采用学生-t检验。 结果 对照组(非糖尿病组)大鼠的体重持续增高,而糖尿病组大鼠的体重未见明显变化,两组具有显著性差异(P<0.01);糖尿病组大鼠的血糖水平明显高于对照组大鼠,并且也具有显著性的差异(P<0.01);4周、6周、8周糖尿病组心脏湿重与体重的比值高于对照组,而且有统计学差异(P<0.05);4周,6周糖尿病组NCX1和SERCA2amRNA的量都有相对减少,但无统计学差别,而8周时,糖尿病组NCX1和SERCA2amRNA减少,与对照组相比有统
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