甘草是一味重要的传统中药,其最主要的活性成分是甘草酸(glycyrrhizic acid,GL)。甘草酸具有两种差向异构体,分别为α-GL和β-GL。异甘草酸镁为国家一类新型保肝药,是从天然植物甘草中提取的甘草酸经过碱催化、异构化后成盐精制而得,是α-GL的单体;而复方甘草酸苷则只含有β-GL的单体。本论文即对异甘草酸镁与已使用于临床多年的药物——复方甘草酸苷在大鼠体内的分布作了比较研究。本试验研究的目的是探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷,即甘草酸的两个差向异构体α-GL和β-GL在大鼠体内的分布及其特征。试验方法采用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL 21mg·kg-1后5、15、30、60和180 min时体内各组织脏器中的药物含量。α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量最高。尾静脉注射后5min时α-GL在肝中的含量显著高于β-GL,但在余组织脏器中含量低于或与β-GL相近;随时间的延长药物含量迅速降低,至180 min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%~50%。结果显示α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,大鼠尾静脉注射α-GL后在体内呈肝分布特异性,转化成甘草次酸的速率高于β-GL,无组织蓄积;而β-GL在体内分布广泛,代谢较慢,有蓄积的可能。这种差异可能与它们的构型不同密切相关。
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