本研究以中药绞股蓝（Gynostemma pentaphfllum （Thunb）Makino.）为原料,采用盐酸水解法制备水解产物,通过硅胶柱层析法进行分离,经反复重结晶纯化,从绞股蓝水解产物中分得到9个化合物,通过理化性质分析和波谱解析鉴定了6个化合物,分别鉴定为20（R）-原人参二醇（Ⅰ）,20（S）-人参二醇（Ⅱ）,拟人参皂苷元-F11（Ⅲ）,20（R）-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇（Ⅳ）和20（R）-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇（Ⅴ）,xxy-1（Ⅵ）。其中化合物Ⅵ为新化合物,化合物Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ光谱数据未见报道,结构正在鉴定中。化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次在绞股蓝总皂苷水解产物中发现。采用乙醇回流法、微波提取法、超声提取法和闪式提取法对绞股蓝进行提取工艺考查研究,以总皂苷提取率为考察指标,对比优选绞股蓝总皂苷提取工艺。其中微波提取法和闪式提取法在绞股蓝总皂苷提取研究中首次应用。并对绞股蓝总皂苷进行了两种不同纯化方法的研究,树脂纯化法和正丁醇萃取法,以绞股蓝总皂苷的纯化度和收率为考察指标,结果表明:闪式提取法提取效率最高,50g绞股蓝全草,500mL 50%乙醇闪式提取2min为最佳提取工艺;树脂纯化方法好于正丁醇萃取方法。
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