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HSP70保护Bcl2L12和Bcl2L12A免于N端泛素化介导的蛋白酶体降解

论文摘要

Bcl2l12是一个新发现的Bcl-2家族中的一员,研究表明它对乳腺癌的预后有帮助,同时它还和神经胶质瘤以及大肠癌的发生发展相关。它能够被很多抗肿瘤药物所调控,包括顺铂、卡铂还有拓普替康等等。然而它的转录后修饰以及调控机制还没有被研究过。我的研究发现Bcl2l12和它的转录变异体Bcl2l12A都是核蛋白,它们都通过泛素蛋白酶体系统降解。有趣的是它们的泛素化以及降解不是通过常规的内部赖氨酸残基位点,而是依赖N末端的第一个残基。更进一步的研究发现,在哺乳动物细胞中,Hsp70能够和它们相互作用,保护它们免于被泛素蛋白酶体降解。过表达Bcl2l12A能下调Bcl-2促进细胞凋亡。总而言之,Hsp70能够保护Bcl2l12和Bcl2l12A免于N端泛素化介导的蛋白酶体降解,Bcl2l12A可能是一个潜在的细胞凋亡调节因子。

论文目录

  • 中文摘要
  • SUMMARY
  • 第一部分 Bcl2l12通过N端泛素化方式依赖蛋白酶体途径的降解
  • 前言
  • 材料和方法
  • 结果
  • 讨论
  • 参考文献
  • 第二部分 Hsp70抑制Bcl2l12(1—120aa)的泛素化降解
  • 前言
  • 材料和方法
  • 结果
  • 讨论
  • 参考文献
  • 第三部分 过表达Bcl2l12A能下调Bcl2促进细胞凋亡
  • 前言
  • 材料和方法
  • 结果
  • 讨论
  • 参考文献
  • 蛋白质泛素化与热休克蛋白的研究进展(综述)
  • 参考文献
  • 后记
  • 研究生期间发表论文
  • 研究生期间所受奖励
  • 致谢
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/46d45931e99431e27cf90276.html