本文利用水杨醛和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(amp)合成了新型的三齿不对称席夫碱化合物1:水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1-丙醇(H2salamp);并且以化合物1为构筑单元分别与Mn(OAc)2、CuCl2反应获得了化合物2和3两种席夫碱金属配合物;以单分子磁体[Ni4(MeOH)4(sae)4]作为前驱体利用桥联配体对苯二甲酸分别在不同的酸性条件下进行重组,得到了化合物4、5;利用K4[Mo(CN)8]与羟乙基乙二胺(hydet-en)和Ni(NO3)2反应得到了化合物6,化合物1~6的化学式如下:(?) 1Mn(salamp)22[Cu(salamp)]4·(CH3)2CO 3{Ni2(Hsae)2[p-C6H4(COOH)2](H2O)2}n4Ni(C7H5O2)25[Ni(C4H12N20)2Ni(CN)4]n6对合成的配合物进行了红外光谱测试分析,对化合物2、3、4、5、6进行了X-ray单晶衍射,并对化合物3和4进行了磁性分析测试。结构测定表明:化合物2为金属锰(Ⅳ)的单核席夫碱配合物;化合物3通过席夫碱配体上的氧原子桥联成具有开放式结构的类立方烷式四核铜簇;化合物4是以席夫碱上的氧原子桥联的双核镍为建筑模块与对苯二甲酸上的羧基氧桥联成一维链状配位聚合物,通过氢键在空间形成二维网状结构;化合物5为单核金属镍配合物,配合物6为一维链状的氰根桥联的同金属配位聚合物,通过氢键在空间上形成二维网状结构。化合物3和4的变温磁化率表征分析表明由氧桥联的金属离子之间存在着强反铁磁耦合作用。
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