目的观察重组人红细胞生成素（rHu-EPO）和β-七叶皂甙钠联合治疗对大鼠脊髓损伤后肢体运动功能及脊髓诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法采用改良Allen’s重物坠击法复制大鼠SCI模型。42只SD大鼠随机分为空白组（A组、n=6）、损伤组（B组、n=12）、rHu-EPO治疗组（C组、n=12）和rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组（D组、n=12），分别在术后1d、7d和14d处死，采用联合行为记分法（combined behavioral score CBS）、斜板试验、细胞组织病理学变化和免疫组化染色检测iNOS阳性细胞率的变化进行分析。结果1、斜板试验评分：术后7d、14d rHu-EPO治疗组、rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组与损伤组同一时相组间统计学分析有非常显著性差异（P＜0.01）；CBS评分rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组与rHu-EPO治疗组间14d统计学分析有显著性差异（P＜0.05）。2、组织病理学检测：rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组炎症反应最轻，rHu-EPO治疗组较损伤组减轻。3、iNOS阳性细胞：rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组、rHu-EPO治疗组和损伤组都有表达，并都在损伤后1d iNOS表达明显，7d达到最高峰，以后逐渐减少，14d降低；rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组、rHu-EPO治疗组与损伤组在同一时相组间统计学分析均有显著性差异（P＜0.05）；rHu-EPO和β-七叶皂甙钠联合治疗组与损伤组各时相统计学分析有非常显著性差异（P＜0.01）；正常组只有少量的iNOS阳性细胞发现。结论rHu-EPO能降低脊髓iNOS表达，对损伤脊髓的神经功能具有保护作用，联合应用rHu-EPO和β-七叶皂甙钠效果更明显，可以进一步促进大鼠急性脊髓损伤后肢体运动功能的恢复。
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