目的: 1 通过对实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）小鼠的MRI检查,从影像学角度证实该模型对人类多发性硬化（MS）研究的意义,反过来也明确MRI检测能否反映EAE病情动态变化。 2 对使用日本血吸虫虫卵抗原（SEA）治疗EAE的疗效观察,试图探讨该生物制剂在治疗多发性硬化方面的潜在临床意义。 3 比较SEA治疗后,从小鼠脾脏淋巴细胞增殖情况和分泌的细胞因子方面,探讨SEA对EAE模型治疗的可能机制。 材料和方法: 1 选择中枢神经髓鞘特有的蛋白脂质蛋白（proteolipid protein,PLP）PLP139-151多肽段和SJL/J雌性小鼠制备复发缓解型MS的动物模型EAE。在腹腔麻醉后尾静脉注射造影剂Gd-DTPA,于小鼠发病高峰期、缓解期常规MRI扫描及Gd-DTPA增强扫描小鼠脑及脊髓,进行TlWI相对信号强度分析。 2 将制备成功的EAE动物模型随机分为三组。阴性对照组:予以静脉注射生理盐水:治疗组:给予皮下注射SEA:阳性对照组:予以静脉注射地塞米松。对三组小鼠分别进行行为学观察及评分,病程对比和MRI扫描。并于复发高峰期对上述三组小鼠脑及脊髓采用苏木素.伊红（HE）染色及固兰（LFB）染色观察炎症细胞浸润情况及髓鞘脱失现象。从病理学角度阐明SEA对EAE的治疗作用。 3 将上述三组EAE小鼠,于发病后第15天处死,取脾脏,分离出淋巴细胞进行培养,多种阳性抗原刺激细胞和阴性对比剂刺激细胞后,用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞的增殖情况,并用ELISA法测定三组小鼠淋巴细胞培养上清液中细胞因子IL-4、IFN-γ的含量,明确SEA治疗EAE的免疫学机制。 结果:
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