目的:研究银屑病患者骨髓造血细胞的活性及其凋亡状况。方法:密度梯度离心法分离骨髓单一核细胞,免疫磁珠法分选CD34+细胞后。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法,以β?actin为内参照,对银屑病患者和正常对照CD34+细胞PKCβI表达水平进行半定量检测;采用原位末端转移酶标记技术（TUNEL法）检测两组CD34+细胞的凋亡指数（AI）。结果:银屑病患者CD34+细胞PKCβI mRNA表达相对量为（1.12±0.16）,正常对照为（0.90±0.14）,银屑病患者CD34+细胞PKCβI显著高于正常对照（t=4.24,P <0.05）;银屑病患者骨髓CD34+细胞AI平均值为（5.9.±1.0）%,正常人骨髓CD34+细胞AI平均值为（3.4±0.7）%,经统计学分析,两者差异无显著性（t=1.93,P>0.05）。讨论:银屑病患者造血细胞生物活性异常,可能在银屑病发病中发挥一定作用,造血细胞参与银屑病发病。
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