本论文主要研究路易斯酸催化的有机多组分反应,包括以下三个部分内容:1.考察了YbCl3催化下的苯乙酮和芳香醛、芳香胺的Mannich反应;发现该反应可以在室温下无水乙醇中顺利进行,反应条件温和,后处理方法简便,可得到一系列β-氨基酮化合物,产率中等到高。2.考察了路易斯酸催化下的异氰酸苯酯、α,β-不饱和醛和亲双烯体的一锅化反应（IAD反应）,研究了不同催化剂（YbCl3、Yb（OTf）3、I2）和不同底物结构对反应活性的影响;发现I2可以在加热条件下有效催化该反应,高产率地得到一系列氨基环己烯化合物。3.探索了YbCl3催化下的邻氨基酚、α,β-不饱和酮与亚磷酸酯的“一锅化”合成环状α-氨基膦酸酯的反应。
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