目的:在人类基因组计划实施和推进以来,蛋白质组学研究已经成为了继基因组学之后生命科学领域的又一大热点。面对浩如烟海的生物学信息,世界各地的研究人员开发出了核酸和蛋白质微矩阵技术对这些海量信息进行高通量的平行化分析,这革命性地突破了传统的分析手段,在生物学标志物的筛选、生物分子之间的相互作用、生物分子的功能研究以及疾病诊断、预后评估方面已成为重要的技术手段之一。多抗原肽微矩阵是继核酸微矩阵和蛋白微矩阵之后的又一技术创新,它结合了微矩阵分析系统在平行化、高通量、自动化以及较低的应用成本等方面的优势,将分析的对象指向目的蛋白大分子中的活性序列,把现今蛋白质组学研究技术带入了一个更深的层次。本课题的目的旨在基于多抗原肽设计合成技术建立一个快速、高通量、自动化以及低成本的微矩阵分析平台用于致病微生物的鉴定、分型、筛查以及针对致病微生物的多肽疫苗辅助设计。 方法:根据以往的工作基础,我们选取了人巨细胞病毒和幽门螺杆菌作为研究对象,对人巨细胞病毒的包膜糖蛋白B和被膜碱性磷酸蛋白PP150
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