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氢溴酸催化的Knoevenagel缩合反应的研究

论文摘要

自19世纪90年代由德国化学家Emil Knoevenagel提出Knoevenagel缩合反应以来,经过100多年的发展,该缩合反应的研究已经越来越深入和多样化,。对于此反应的研究,主要集中在催化剂的选择上,不对称合成以及与之相关的多米诺反应。同时,有机合成化学向绿色化学和节约型化学方向不断发展,如何利用无毒害、环境友好的催化剂来高效催化反应,对于化学工作者而言是极其具有挑战性的研究课题。本文选择的催化剂氢溴酸是一类价格低廉,环境友好,具有高效催化活性的催化剂。本文主要论述了利用氢溴酸催化的Knoevenagel缩合反应的研究,具体完成了一下几方面的工作:(1)通过催化剂、溶剂、反应温度等反应条件的筛选、优化确定了最佳的反应条件(2)比较氢溴酸与其它酸在催化该反应上的差异性,研究氢溴酸的特有的催化作用。(3)在优化好的反应条件下改变活泼亚甲基化合物及醛的类型,合成多种Knoevenagel缩合产物。本论文中的实验设计及合成优点如下:(1)高效的绿色催化体系:催化剂氢溴酸能够高效率的催化反应进行,无毒无害,容易从反应体系中分离,不会对环境造成污染。(2)原料易得,价格低廉:氢溴酸作为催化剂用量少,价格便宜;(3)反应选择性高,条件温和,产率高。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 第一章 前言
  • 1. 引言
  • 2. Knoevenagel 缩合反应催化剂的研究
  • 2.1 早期的催化剂研究
  • 2.2 无机金属氧化物和盐的催化
  • 2.3 过渡金属催化
  • 2.4 有机物的催化
  • 2.5 相转移催化剂
  • 2.6 碱性离子液体催化
  • 3. Knoevenagel 缩合反应的近期研究
  • 3.1 Knoevenagel 缩合产物顺反异构的研究
  • 3.2 手性催化的研究
  • 3.3 含有硫原子的活泼亚甲基化合物的反应
  • 3.4 与Knoevenagel 反应相关的多米诺反应
  • 第二章 论文选题
  • 1. 选题目的、意义
  • 2. 研究策略
  • 第三章 氢溴酸催化的Knoevenagel 缩合反应
  • 1. 实验部分
  • 1.1 实验仪器和试剂
  • 1.2 Knoevenagel 缩合产物的合成
  • 1.3 结果和表征
  • 附录
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/85e3d819b834d654a5043652.html