目的：了解E-钙黏蛋白（E-cad）基因启动子区域CpG岛甲基化与肝细胞癌细胞E-cad基因失活的关系，探讨启动子甲基化对于其蛋白表达调控的影响和意义。方法：采用甲基化特异性PCR法（Methylation-specific PCR，MSP）检测肝细胞癌细胞株Hep-G2的E-cad基因启动子区域CpG岛甲基化状态，并采用免疫组织化学方法（二步法）检测癌细胞的E-cad蛋白表达。结果：肝癌细胞株Hep-G2中E-cad基因启动子区域CpG岛发生高甲基化现象，肝癌细胞的E-cad蛋白表达阴性；用去甲基化药物5-杂氮-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）处理后，肝癌细胞的E-cad蛋白表达阳性。结论：肝癌细胞株Hep-G2中E-cad基因启动子区域CpG岛的高甲基化状态是引起该基因失活的重要原因之一；去甲基化处理后，可恢复E-cad基因的蛋白表达。
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