本研究的目的旨在检测血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在子痫前期、子痫患者胎盘组织中的表达情况,并探讨与血管生成的关系,从而为妊娠高血压疾病的预防和治疗开辟新的途径。采用链霉素-生物素-过氧化物酶复合物技术（SABC法）检测30例正常妊娠孕妇,30例轻度子痫前期,30例重度子痫前期,30例子痫患者胎盘组织中VEGF、HIF-1α蛋白的表达并计数微血管密度（MVD）。结果表明1.两组胎盘组织中均有VEGF、HIF-1α蛋白的表达,且分布一致。VEGF蛋白主要分布于绒毛滋养细胞,其次是血管内皮细胞,部分间质细胞也可见表达。HIF-1α蛋白主要分布于绒毛滋养细胞,间质细胞仅见少量表达。2.轻度子痫前期组VEGF蛋白表达低于正常对照组,差异有统计学意义;妊娠期高血压疾病组,随着病情的加重,VEGF蛋白表达逐渐下降,重度子痫前期组VEGF蛋白表达低于轻度子痫组,差异有统计学意义,但重度子痫前期和子痫组组间比较差异无统计学意义;3.轻度子痫前期组HIF-1α蛋白表达高于正常对照组,差异有统计学意义;妊娠期高血压疾病组,随着病情的加重,HIF-1α蛋白表达逐渐升高,重度子痫前期组HIF-1α蛋白表达高于轻度子痫组,差异有统计学意义,但重度子痫前期和子痫组组间比较差异无统计学意义。4.轻度子痫前期组MVD值低于正常妊娠组,差异有统计学意义;妊娠期高血压疾病组,随着病情的加重,MVD值逐渐降低,重度子痫前期组MVD值低于轻度子痫组,差异有统计学意义;但重度子痫前期和子痫组组间比较差异无统计学意义。5.HIF-1α蛋白的表达与VEGF蛋白表达呈负相关,与MVD值呈负相关;VEGF蛋白表达与MVD值呈正相关。结论:HIF-1α、VEGF参与了妊娠高血压疾病的病理生理过程,导致胎盘血管构建障碍及内皮细胞通透性的改变,是发病机制中的重要因素。
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