目的：通过研究肠缺血再灌注损伤后应用rhGH对肠道免疫屏障中T淋巴细胞亚群和浆细胞中P53基因表达的影响，探讨在肠缺血再灌注损伤后应用rhGH对肠黏膜免疫屏障的作用机制。方法：取Wistar大鼠60只（购自山东大学医学院动物实验中心）雌雄各半，随机分为缺血再灌注对照组和缺血再灌注实验组各30只，再按实验天数分为2天、4天、6天组各10只。实验观察期间，Wistar大鼠在温度相对恒定（25℃±1.5℃），通风的条件下观察，并给与实验用动物饲料喂养，然后通过夹闭肠系膜前动脉45分钟，制造肠缺血再灌注模型，而引起肠道屏障功能损害的病理现象。实验组每天给与rhGH（1.33u／Kg/d），于造模后2、4、6天处死相应的大鼠，取回肠末端肠壁制作石蜡标本，采用免疫组化双染色法观察其黏膜固有层内CD8+，CD4+，CD3+T淋巴细胞数及Ig A浆细胞中P53基因表达的情况，通过方差分析的统计方法，比较实验组与对照组P53基因表达的差异。结果：（1）第4、6天CD4+T淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞中P53基因表达对照组高于实验组（P＜0.05、P＜0.01）；第2、6天IgA浆细胞中P53基因表达对照组高于实验组（P＜0.05、P＜0.01）。（2）实验组与对照组相比较，CD8+T淋巴细胞中P53基因的表达第2、4、6天均无差异性（P＞0.05）。（3）对照组CD4+T淋巴细胞中P53基因表达第6天比第2、4天高（P＜0.05）；CD3+T淋巴细胞中P53基因表达第6天比第2、4天高（P＜0.01、P＜0.05），第4天比第2天高（P＜0.01）；IgA浆细胞中P53基因表达第6天比第2、4天高（P＜0.01、P＜0.05）；（4）实验组CD8+T淋巴细胞中P53基因的表达第4、6天高于第2天（P＜0.05）；CD4+T淋巴细胞中P53基因表达第4、6天低于第2天（P＜0.05）。结论：在肠黏膜屏障损伤时，对照组肠壁免疫细胞中P53基因的表达随着再灌注损伤的进行而逐渐增加；应用rhGH能够明显抑制肠壁免疫细胞凋亡基因P53的表达，rhGH对肠道免疫屏障的调节作用可能是通过对P53基因的调控而实现的，应用时机在损伤后第4天更合适。
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