目的：探讨纳米炭（Activated Carbon Nanoparticles，ACNP）吸附丝裂霉素C（Mitomcin C，MMC）腹腔化疗的药代动力学特征及其相对活性炭（Activated Carbon，CH）的优势。方法：建立人胃癌裸鼠模型，分别采取静脉注射MMC、腹腔注射水剂MMC、腹腔注射MMC-CH及腹腔注射MMC-ACNP的给药方式，于给药后不同时间点（0.5，1，2，3，6，12及24h）解剖裸鼠提取标本，采用高效液相色谱法测定淋巴结、肠系膜、腹腔液及血浆的MMC浓度，分析不同给药方法的药物代谢动力学特征。结果：1．MMC-ACNP及MMC-CH腹腔化疗均可以在淋巴结、肠系膜和腹腔液形成高药物浓度，并可持续维持至少24 h，血浆药物浓度极低。2．各时间点MMC-ACNP组淋巴结浓度及12h、24h肠系膜、腹腔液浓度均明显高于MMC-CH组。3．水剂MMC腹腔化疗可以形成短暂的腹腔液高药物浓度，但是不能在淋巴结、肠系膜中形成高药物浓度。4．静脉MMC化疗可以在肠系膜内形成短暂的高药物浓度，但是淋巴结和腹腔液药物浓度低，血浆药物浓度高。结论：1．经腹腔给予MMC-ACNP，MMC-CH后，在淋巴结、肠系膜和腹腔液等肿瘤常见种植和转移部位，MMC均可形成持续至少24 h的高药物浓度，同时血浆药物浓度极低，与对照组具有统计学差异（p＜0.05）。2．MMC-ACNP较MMC-CH腹腔化疗具有优越的淋巴靶向性，更好的功能缓释性及局部滞留性，ACNP是理想的淋巴化疗载体，MMC-ACNP腹腔给药可以达到高度淋巴靶向性、高浓度、长时间腹腔强化化疗的效果。
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