本研究应用改进的TRAP-银染法检测了马立克氏病淋巴瘤细胞系（MDCC-MSB1）、鸡外周血淋巴细胞（Peripheral blood lymphocyte,PBL）以及9、10、11、12日龄的鸡胚成纤维细胞（Chicken embryo fibroblasts,CEF）的端粒酶活性,并应用荧光相对定量RT-PCR法检测了这三种细胞中的端粒酶反转录酶基因（ Telomerase reverse transcriptase,chTERT）和端粒酶RNA基因（Telomerase RNA,chTER）以及c-myc基因的表达水平。实验结果显示,在检测的三种细胞中MDCC-MSB1的端粒酶活性最高,而端粒酶基因仅chTERT基因在MDCC-MSB1中相对表达量最高（为PBL的185倍）,chTER基因在三种细胞样品中的表达水平差异很小（CEF、MDCC-MSB1分别为PBL的7,11倍）,同时致癌基因c-myc在MDCC-MSB1中也检测到高表达（为PBL的109倍）。研究表明,端粒酶活性的升高很可能与MD肿瘤的发生有关,而chTER基因的表达并不影响端粒酶的活性,chTERT基因在端粒酶活性变化中却起着重要的作用,是端粒酶活性的主要限速步骤之一,同时也表明chTERT、chTER基因的转录需要c-myc基因的调节作用,进一步说明,c-myc基因的表达水平与端粒酶活性的变化有一定的相关性。
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