目的：观察牛磺酸镁（TMC）对豚鼠单个心室肌细胞钠电流(INa)、L-钙电流(ICa，L)、延迟整流钾电流（IK）、内向整流钾电流(IK1)的影响，以探讨其抗心律失常作用的机制。方法：采用主动脉逆行灌流法酶解分离豚鼠单个心室肌细胞，显微镜下选择横纹清晰、折光性好、完整的细胞进行实验。采用全细胞膜片钳技术，在电压钳模式下记录不同浓度牛磺酸镁对INa、ICa，L、IK、IK1的影响。结果：1、100μmol·L-1和200μmol·L-1的TMC使豚鼠心室肌细胞INa峰值分别由给药前的-28.00±2.11和-28.01±2.30pA／pF分别降至-25.67±2.11和-24.92±2.48pA／pF（n=5，p＜0.01），抑制率分别为8.33±0.92和11.15±2.13％；TMC使INa的电流-电压曲线上移，但不改变其激活电位、峰值电位和反转电位。2、50μmol·L-1、100μmol·L-1和200μmol·L-1的TMC使豚鼠心室肌细胞ICa，L峰值分别由给药前的-4.99±1.28、-6.01±1.15和-4.21±0.90pA／pF分别增至-5.62±1.41、-7.59±1.36和-5.79±1.22pA／pF（n=5，p＜0.01），增加率分别为12.85±3.10、26.64±4.50和37.55±2.40％；TMC使ICa，L的电流-电压曲线下移，但不改变其激活电位、峰值电位和反转电位。TMC还使钙离子通道失活曲线右移。3、在刺激电压+70mV时，50μmol·L-1、100μmol·L-1和200μmol·L-1的TMC使豚鼠心室肌细胞IK峰值分别由给药前的8.35±1.14、8.65±1.38和8.67±1.04pA／pF分别降至7.13±1.30、6.94±1.45和6.31±1.16pA／pF（n=5，p＜0.01），抑制率分别为15.04±3.91、20.23±3.87和27.73±5.1％；TMC使IK的电流-电压曲线下移。4、TMC对IK1的电流幅值和电流-电压曲线影响不明显（n=5，p＞0.05）结论：TMC抑制INa；TMC浓度依赖性的增加ICa，L，并作用于其失活状态；TMC浓度依赖性的抑制IK；不同浓度的TMC对IK1的电流幅值和电流-电压曲线影响不明显。TMC对上述离子通道的影响可能是其抗心律失常的重要机制。
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