目的:对蜈蚣醇提液的动物毒理学方面进行研究,为寻求安全有效的临床治疗剂量提供理论依据。方法:80只SD大鼠雌雄各半,随机分为2500mg/kg体重组、5000mg/kg体重组、10000mg/kg体重组及对照组,给予灌胃蜈蚣醇提液进行30天毒理试验,观察受试动物毒性反应及病理组织学变化,并检测血液、生化指标及肝脏MDA含量改变。结果:(1)给药组及对照组大鼠在30天试验期内均活动正常,行为活泼,毛色光泽,进食饮水正常,大、小便无异常改变,无一死亡。蜈蚣醇提液对大鼠体重变化、大鼠脏器系数及血常规变化的影响,给药组与对照组结果比较,无显著性差异(P＞0.05)。(2)蜈蚣醇提液作用30天后的10000mg/kg体重组中AST、ALT及MDA的值均明显高于2500mg/kg体重组、5000mg/kg体重组、对照组,有显著性差异,(P＜0.01);2500mg/kg体重组、5000mg/kg体重组、对照组中AST、ALT及MDA的值无显著差异性(P＞0.05)。蜈蚣醇提液作用30天其余各组、停药14天后各组与对照组的值比较,无显著性差异(P＞0.05)。蜈蚣醇提液长时间、较大剂量灌胃时对大鼠肝脏有一定程度的毒副作用,对肝细胞有损伤作用,但为可逆性损伤,随着停药可以逐渐恢复正常。结论:SD大鼠30天毒理试验示2500mg/kg及5000mg/kg体重组蜈蚣醇提液对肝细胞无明显损伤,10000mg/kg体重组蜈蚣醇提液对肝功能有可逆性的毒性作用,提示本药品口服用药低毒、安全,如作为临床用药需要避免大剂量、长疗程用药。
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