骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,多种因素可导致其发病。近年来,血液系统恶性疾病的发生、发展和预后与血管新生的密切关系,已成为人们关注的热点之一。曾因致畸作用而被禁用的反应停(thalidomide)具有明显的抗血管生成作用,目前已用于多种恶性血液病的治疗,特别是对难治性多发性骨髓瘤(MM)的治疗取得了令人鼓舞的结果。本文采用双抗体夹心ELISA 法,将27 例MDS 患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用反应停6 个月,分别在治疗前和治疗后的3 个月及6 个月检测患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)水平,探讨VEGF 水平变化的临床意义,并观察反应停的毒副作用。结果发现经反应停治疗3 个月及6 个月时患者血清VEGF 水平下降,与对照组相比差别具有显著性(P<0.01)。说明反应停可能通过降低血清VEGF 水平来抑制血管新生而起到治疗MDS 作用。
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