阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种进行性的脑内神经元退变性疾病,p-淀粉样蛋白（Aβ）沉积导致神经角质细胞活化引起脑内炎症反应可能是AD发病的重要机制之一。研究表明,Ap寡聚体能刺激小胶质细胞活化高度表达IL-1p、IL-6、TNF-αα、TGF-β1等炎性因子。目的研究Ap寡聚体（Aβo）激活小胶质细胞并导致炎性因子释放及海风藤乙醇提取物对于该过程细胞炎性因子释放的影响。方法1.大鼠小胶质细胞原代培养,分离纯化及鉴定；2.采用醇提取法制备海风藤提取物,并按海风藤提取物/DMS04：1混合,加生理盐水,0.22微孔滤膜过滤；3将纯化后的小胶质细胞按相同密度种植于48孔板,分为4组：①空白对照组；②Aβo组；③Aβo+海风藤提取物组；④Aβo+DMSO组；采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别测定培养基上清液中TNF-α、TGF-β1的浓度。结果1.Aβo刺激小胶质细胞产生炎性反应：与空白组相比,经Aβo处理的小胶质细胞产生的炎性因子明显增加；2.海风藤提取物能抑制小胶质细胞炎性因子的产生：海风藤提取物干预的组炎性因子浓度低于对照组。结论Ap寡聚体能激活小胶质细胞并导致其大量释放炎性因子；海风藤醇提取物能抑制炎性因子的释放。
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