Print

微测序法检测Y-SNP和mt-SNP的研究

论文摘要

目的 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism SNP)是人类基因组中最常见的一种变异,其中Y染色体非重组区及线粒体上SNP在遗传过程中不发生重组,分别呈父系和母系遗传,因而建立高通量的检测方法检测SNP是对现有法医学STR检测手段的必要补充。本课题旨在建立一种复合Y-SNP和mt-SNP位点的快速检测方法,通过群体遗传学研究获得四川地区人群12个Y-SNP及7个mt-SNP位点遗传学资料,并探讨其在法医学案件检验中的应用。 方法 采用商品试剂SNaPshot对SNP位点进行复合PCR和复合微测序检测分析。选择了文献资料中曾在其他种族中报道过的SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69、M9、92R7、M112、M17、M19等12个Y-SNPs位点和4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766等7个mt-SNP进行研究。具体方法是:(1)对

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 第一部分 微测序法检测Y-SNP及群体遗传学研究
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 第二部分 微测序法检测mt-SNP及群体遗传学研究
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 总结
  • 参考文献
  • 文献综述 单核苷酸多态性的检测及其法医学应用
  • 参考文献
  • 附录
  • 研究生简历
  • 致谢
  • 声明
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/ae219f7a9a3aa130efed674b.html