背景与目的:鼻咽癌发病率居头颈部恶性肿瘤之首。近年来,大量研究表明,Wnt/β-catenin信号通路与鼻咽癌的发生、发展存在密切的关系。Wnt/β-catenin信号通路关键因子β-catenin与核转录因子TCF/LEF结合启动靶基因表达是该信号通路活化的关键步骤,而chibby是β-catenin抑制因子,通过对β-catenin的抑制阻止靶基因的表达,可能是一种潜在的肿瘤抑制因子。因此,本研究运用Real time PCR及免疫组织化学的方法检测鼻咽癌组织中chibby mRNA及蛋白的表达,探讨鼻咽癌组织中chibby mRNA及蛋白的表达水平及临床病理学意义。材料与方法:（1）2010.4-2011.01在我院门诊初诊确诊的符合入组条件的鼻咽鳞癌患者45例,取其病变部位活检标本及对侧正常鼻咽粘膜筛检标本共90份。（2）提取总RNA,反转录为cDNA,采用Real time PCR检测所有标本chibby mRNA的表达水平。（3）采用免疫组织化学方法检测所有标本chibby蛋白的表达水平。（4）测量鼻咽癌组织chibby mRNA及蛋白降低的发生率,及其与各临床特征的相关性。结果:（1）鼻咽癌组织chibby mRNA表达降低率为68.9%（31/45,95% CI 53%-82%）。Chibby mRNA在鼻咽癌组织中相对表达量低于正常鼻咽粘膜（0.0776±0.0059,0.0835±0.0056,P<0.05）。（2）鼻咽癌组织chibby蛋白表达降低率为73.3%（33/45,95% CI 58%-85%）。chibby蛋白在鼻咽癌组织中的阳性率低于正常鼻咽粘膜（42.2% 19/45,91.1% 41/45,P<0.05）。（3）chibby mRNA及蛋白表达水平与T分期及临床分期有相关（P<0.05）,与性别、年龄、颈淋巴结转移无明显相关性（P>0.05）。结论:（1）chibby mRNA及蛋白在鼻咽癌组织中表达均降低;（2）chibby的表达水平与肿瘤T分期及临床分期相关,T分期及临床分期越高,chibby表达越低;同时未能发现chibby的表达与性别、年龄、颈淋巴结转移及WHO病理分型相关。
本文来源: https://www.lw50.cn/article/aeee1c90458f8281d8428987.html