目的：肾间质纤维化（tubulointerstitial fibrosis，TIF）是各种原因所致肾脏疾病进展至终末期肾功能衰竭的共同病理特征。细胞外基质（extracellular matrix，ECM）合成和降解失衡，造成大量积聚是引起肾间质纤维化的主要原因。所以寻找具有多种治疗作用，在不同途径和阶段拮抗肾间质纤维化形成，无毒或低毒的安全药物对肾脏疾病的治疗有很大的意义。肾上腺髓质素（adrenomedullin，ADM）是一种新的舒血管活性肽类。近期研究表明ADM具有抑制TGF β1（transforming growth factor-β1、TGF β1）刺激胶原合成和分泌的作用。 肾络通是赵玉庸教授在临床上用治慢性肾病的基本方，动物实验证实，该方可以调节细胞外基质的沉积降解，但是否通过ADM途径发挥作用尚缺乏证据。本实验应用肾络通对单侧输尿管结扎（unilateral ureteral obstruction，UUO）诱导的肾间质纤维化大鼠模型进行干预性治疗并以血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦（Valsartan）为对照，旨在通过观察肾络通对实验动物梗阻侧肾脏组织形态学及转化生长因子β1、Ⅲ型胶原（collagenⅢ，ColⅢ）、ADM及其受体的影响，探讨中药复方—肾络通对肾间质纤维化的拮抗作用及作用机理。 方法：本实验研究选用雌性SD大鼠40只，适应性饲
本文来源: https://www.lw50.cn/article/b0720666589c625c949ea910.html