目的：通过观察非甾体类消炎药（NSAIDs）所致大鼠胃粘膜组织形态学改变及影响胃粘膜修复的相关因素如胃粘膜血流（GMBF）、6-酮前列腺素1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、内皮素1（ET-1）等来阐述中药健胃合剂对NSAIDs所致大鼠实验性胃粘膜损伤的疗效及其作用机制，以探索一种新的、有效的中药制剂防治NSAIDs致胃粘膜病变。方法：1．动物：选用雄性SD大鼠60只，随机分为6小组，每组10只。2．造模方法：第1组：正常对照组，生理盐水2ml／100g；第2组：造模对照组，生理盐水2ml／100g，半小时后灌服阿司匹林100mg／kg；第3组：阳性药物对照组，硫糖铝溶液2ml／100g，半小时后灌服阿司匹林100mg／kg；第4组：健胃合剂低剂量组，健胃合剂1ml／100g，半小时后灌服阿司匹林100mg／kg；第5组：健胃合剂中剂量组，健胃合剂1.5ml／100g，半小时后灌服阿司匹林100mg／kg；第6组：健胃合剂高剂量组，健胃合剂2.0ml／100g，半小时后灌服阿司匹林100mg／kg。各组大鼠每日灌服相应药物一次，共7日，末次给药前24小时禁食，前12小时禁水。3．观察指标：测定粘膜血流，肉眼观察胃粘膜改变；测定6-keto-PGF1α，TXB2、ET-1的含量，光镜下观察病理改变。结果：阳性药物对照组和健胃合剂组大鼠胃粘膜损伤较造模对照组有明显改善，健胃合剂组和阳性药物对照组中GMBF、6-keto-PGF1α、TXB2较造模对照组有明显增高，而健胃合剂组的ET-1较阳性药物对照组和造模对照组有明显的下降。结论：健胃合剂可以明显改善NSAIDs胃粘膜的损害，除提高GMBF及6-keto-PGF1α和TXB2的含量外，更降低了ET-1的含量，表明健胃合剂更能从多途径保护胃粘膜。
本文来源: https://www.lw50.cn/article/b569b42c3aaba9b7e975b676.html