目的 肿瘤的局部浸润和远处转移是导致恶性肿瘤死亡率高的原因,VEGF、MMP-9 在此过程中起着非常重要的作用。实验通过研究VEGF、MMP-9 之间的关系,初步探讨 VEGF 促进肺癌细胞侵袭性的自分泌机制,以期为肿瘤的抗 VEGF 治疗提供一定的理论依据。 方法 利用 45 例肺癌标本行免疫组织化学染色,进行 VEGF、MMP-9、iMVD 的检测,并结合临床病理参数,综合分析肺癌组织中VEGF、MMP-9 的表达与肿瘤类型、大小、淋巴结转移、临床分期、iMVD间的关系,以及二者间的相关关系。以及在体外用含/不含 VEGF 的条件培养基培养人肺腺癌细胞 A549,经细胞免疫化学染色、侵袭实验方法来测定 VEGF 对肺腺癌细胞 A549 的 MMP-9 表达及侵袭性的影响。 结果 （1）VEGF、MMP-9在肺癌组织中的表达阳性率分别为64.4%（29/45）和60%（27/45）;VEGF、MMP-9蛋白在肺癌组织中的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤病理分期以及病理类型无显著相关（P>0.05）;VEGF表达阴性的iMVD为（31.36±11.91）/×400,VEGF表达阳性者iMVD为（45.58±15.60）/×400,二者间具有显著性差异（P<0.05）;MMP-9表达阴性的iMVD为（31.13±9.41）/×400,MMP-9表达阳性者iMVD为（44.64±16.41）/×400,二者间差异具有显著性（P<0.05）;VEGF与MMP-9在肺癌组织中的表达具有相关性,相关关系较密切（C=0.471>0.4,P<0.001）。（2）在A549细胞中, 加入rhVEGF165 10ng/ml的实验组,在6、36小时后未见有MMP-9的阳性表达,在12、24小时后见弱阳性表达;加入rhVEGF16530ng/ml的实验组,在6、24小
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