目的:观察解毒抗痫胶囊治疗癫痫的临床疗效和其对神经神经起步点自发放电的作用,探讨其作用机制,验证攻毒法治疗癫痫的可行性和实用性。方法:实验研究部分。采用Bennett-Xie 大鼠模型,选用雄性SD 大鼠30 只,随机分为5 组,每组6 只:对照组（A）、中药低剂量组（B）、中药中剂量组（C）、中药高剂量组（D）、无钙液组（E）。将神经离体,固定于灌流槽内,取稳定的单个自发放电进行记录和实验。当放电为稳定的周期1 节律时,A 组在正常灌流液槽中加入0.2ml 的同煎水,B、C、D组分别加入0.2ml 的低、中、高剂量解毒抗痫胶囊煎剂。当单位放电停止后,将灌流槽中的液体换回正常灌流液。E 组则在出现稳定的放电后,将灌流槽内换为无钙液,等到放电再次稳定后,一次性加入0.2ml 的高剂量解毒抗痫煎剂。临床研究部分。以卫生部1995 年制定的《中药新药治疗痫证的临床研究指导原则》为病例选择和临床分类及疗效评定标准。符合诊断标准的癫痫专科门诊患者80 例,随机分为解毒抗痫胶囊治疗组和苯妥英钠对照组进行临床观察,每组40 例,两组患者年龄、病程、发作类型、发作频率经统计学处理无显著性差异（p>0.05）,具有可比性。治疗组患者口服解毒抗痫胶囊,每次45 粒,每日3 次,14 岁以下减半;对照组患者服用苯妥英钠,每次2.53 片,每日3 次,14 岁以下按3mg/kg/d 分3 次口服。分别于治疗前及治疗6
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