目的研究参附注射液（SF）对大鼠肺缺血再灌注损伤（LIRI）中肺组织细胞凋亡的保护作用,并探讨其可能机制。方法雄性SD大鼠42只,随机分为假手术组（Sh组）、肺缺血再灌注组（IR组）和参附注射液组（SF组）,建立在体单侧肺缺血再灌注模型,缺血45min后再灌注3、6h。SF组于阻断肺门前30min腹腔注射SF 10ml/kg。于实验结束点取左肺组织,分别以Annexin-V-PI双染法通过流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫组化二步法检测Caspase-3表达,同时测定丙二醛（MDA）浓度和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及光镜和电镜检查。结果与Sh组相比,IR组3、6h点肺组织细胞凋亡率、Caspase-3表达、MDA浓度升高,SOD活性下降,均有显著性差异（p＜0.01）,且IR组6h点细胞凋亡率较3h点有所下降（p＜0.05）;而SF组较IR组3、6h点肺组织细胞凋亡率、Caspase-3表达、MDA浓度下降,SOD活性升高,亦均有显著性差异（p＜0.05）。形态学观察发现SF组肺组织损伤明显轻于IR组。结论细胞凋亡参与了LIRI早期的病理生理过程。LIRI时,早期应用SF可能通过抑制氧化损伤、下调Caspase-3表达,以降低细胞凋亡,从而减轻肺组织损伤。
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