目的探讨转录因子T-bet和GATA-3在变应性鼻炎和哮喘动物模型中的失衡表达及意义，阐明这两种转录因子在引起变应性疾病临床症状中的作用，以及探讨此做为变应性鼻炎和哮喘的全身性反应的一条机制的可能性，并为系统治疗上下呼吸道疾病提供理论基础和新思路。方法1建立变应性鼻炎和哮喘的实验性动物模型。利用卵清蛋白（OVA）作为抗原，氢氧化铝作为免疫佐剂，对大鼠行腹腔注射达到基础致敏，变应性鼻炎组给予OVA滴鼻激发，哮喘组OVA雾化吸入激发，造模完成后，通过行为学观察及大鼠鼻黏膜、肺组织切片HE染色进行检测。2取大鼠血液标本，分离淋巴细胞，应用RT-PCR方法半定量其T-bet和GATA-3 mRNA的表达，利用统计学方法进行分析。结果1变应性鼻炎组及哮喘组激发期及激发后均出现明显对应的临床症状，且两组鼻黏膜中可见嗜酸性粒细胞浸润增加，多于正常对照组；哮喘组肺组织中嗜酸性粒细胞浸润增加，高于鼻炎组；两者均高于正常对照组。提示造模成功。2 GATA-3 mRNA的表达水平在变应性鼻炎和哮喘组均高于正常对照组（P＜0.05），且两者无显著性差异（P＞0.05）。T-bet mRNA在正常对照组中表达较两致敏组高（P＜0.05），在变应性鼻炎组和哮喘组中低表达甚至不表达，两组无显著性差异（P＞0.05）。结论1成功建立了变应性鼻炎和哮喘动物模型。2转录因子T-bet和GATA-3在变应性鼻炎和哮喘动物模型中失衡表达，且其失衡表达可能是上下呼吸道变应性炎症发生的一个共同因素。纠正其平衡可能为治疗变应性鼻炎和哮喘提供一条新思路。
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