目的：（1）研究SLE患者外周血T淋巴细胞IL-13Ra1基因mRNA的表达（2）研究SLE患者外周血T淋巴细胞IL-13Ra1基因调节序列甲基化状态方法：（1）密度梯度离心分离正常人、病人的外周血单个核细胞，磁珠分离CD4+和CD8+T细胞（2） Trizol提取RNA、DNA（3）实时定量聚合酶链反应（quantitative real-time PCR）检测IL-13Ra1 mRNA的表达（4）用亚硫酸氢钠处理DNA，甲基化特异性PCR（MSP）检测IL-13Ra1基因调节序列的甲基化水平结果：（1） SLE患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞IL-13Ra1mRNA表达较正常人增高，差异具有显著性（P＜0.05）。（2） SLE患者外周血CD4+T细胞IL-13Ra1基因调节序列处于低甲基化水平，与正常组比较有显著性差异（P＜0.05）。（3） SLE患者外周血CD4+，CD8+T细胞IL-13Ra1mRNA的表达与疾病活动度（SLEDAI评分）呈正相关（r=0.789，p=0.007；r=0.760，p=0.02）；SLE患者CD4+T细胞的IL-13Ra1基因的甲基化水平与疾病活动度（SLEDAI评分）呈负相关（r=-0.886，p=0.003）；CD4+T细胞IL-13Ra1mRNA表达与其调节序列的甲基化水平呈负相关（r=-0.836，p=0.01）。结论：SLE发病可能与DNA低甲基化导致SLE患者T细胞过度表达IL-13Ra1有关。
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