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抗甲状腺药物引起GD病人白细胞减少与HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501等位基因的关联性研究

论文摘要

目的探讨GD病人应用抗甲状腺药物引起白细胞减少与HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501的相关性。方法选择130例Graves病合并白细胞减少(包括抗甲状腺药物引起白细胞减少和GD病人合并白细胞减少)病人(GDL组),其中应用抗甲状腺药物引起白细胞减少65例(ATDL组),未应用甲状腺药物即合并白细胞减少65例(NATDL组);非GD病人白细胞减少65例(NGDL组);正常对照65例(CON组)。采用多聚酶链式反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法检测上述研究对象的HLA-DRB1*08032和-DRB1*1501等位基因频率。组间等位基因频率及基因型分布的比较用卡方检验,用logistic回归分析多因素相关性。结果1.HLA-DRB1*08032等位基因频率:GDL组明显高于CON组与NGDL组(p=0.000);ATDL组明显高于NATDL组(p=0.045);CON组与NGDL组之间差别无统计学意义(P=0.795);各组男女之间差别均无统计学意义。2.HLA-DRB1*1501等位基因频率:GDL组明显高于CON组与NGDL组(p=0.000);ATDL组明显高于NATDL组(p=0.035);CON组与NGDL组之间差别无统计学意义(P=0.795);各组男女之间差别均无统计学意义。3.ATDL病人粒细胞缺乏多因素Logistic回归分析显示,携带HLA-DRB1*08032等位基因(P=0.034)是ATD引起GD病人粒细胞缺乏的独立危险因素。结论1:GD白细胞减少与病人HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501基因表达存在关联性,ATD导致白细胞减少与HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501基因表达频率增加有关。2.HLA-DRB1*08032等位基因是ATD治疗GD引起粒细胞减少和粒细胞缺乏的独立危险因素。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 前言
  • 对象和方法
  • 1.1 研究对象
  • 1.2 方法
  • 1.3 试验方法
  • 1.4 统计学处理
  • 结果
  • 讨论
  • 参考文献
  • 附图
  • 综述
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/c63aacefc1867035a56ee3bb.html