目的观察钨酸钠在体外对脂肪细胞葡萄糖代谢的影响并探讨其可能的机制。方法3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞后,分为实验组和对照组。实验组加入含不同浓度（150μmol/L、300μmol/L、500μmol/L、700μmol/L）钨酸钠的高糖DMEM培养基,对照组加入不含钨酸钠的高糖DMEM培养基。各组细胞在相同条件下孵育48h后,用葡萄糖氧化酶法检测脂肪细胞对培养液中的葡萄糖消耗量,用2-脱氧-3H-D-葡萄糖摄入法检测葡萄糖转运率,用半定量RT-PCR观察GLUT-4 mRNA及PPARγmRNA的表达。同时用MTT法监测细胞的数目和活力,碘化丙啶（PI）单染后经流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期。结果经150μmol/L、300μmol/L、500μmol/L、700μmol/L浓度钨酸钠干预后,脂肪细胞葡萄糖消耗量较对照组分别增加45%、79%、112%、144%,（P＜0.01）,且呈剂量依赖效应;葡萄糖转运率较对照组分别增加35%、76%、89%、91%,（P＜0.01）,但钨酸钠浓度在500～700μmol/L时葡萄糖转运率接近高峰,两者无明显差异（P＞0.05）。RT-PCR结果显示:实验组GLUT-4 mRNA及PPARγmRNA的表达较对照组上调（P＜0.05）。MTT结果示实验组脂肪细胞的数目和活力较对照组无明显差别,流式结果提示实验组的细胞周期和凋亡率较对照组无明显差别（P＞0.05）。结论钨酸钠可能通过上调GLUT-4 mRNA及PPARγmRNA的表达促进脂肪细胞糖代谢,且不影响细胞的周期和凋亡。
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