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静脉麻醉药异丙酚水溶性前药的设计与合成

论文摘要

目的:设计并合成异丙酚的水溶性衍生物;方法:以N-甲基吡咯烷酮为起始原料,经碱性开环得N-甲基-γ-氨基丁酸盐,然后经Boc保护得N-甲基-N-叔丁氧羰基-γ-氨基丁酸,接着与异丙酚在DCC和DMAP存在下反应得N-甲基-N-叔丁氧羰基-γ-氨基丁酸异丙酚酯,最后通HCl气体脱保护得到目标化合物（N-甲基-γ-氨基丁酸异丙酚酯盐酸盐）;结果:所制备的目标化合物经红外,质谱,核磁确证;结论:目标化合物具有良好的水溶性和化学稳定性,初步药效学实验证明其具有良好的麻醉效果。

论文目录

  • 英汉缩略语名词对照
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 论文正文：静脉麻醉药异丙酚水溶性前药的设计与合成
  • 前言
  • 第一章 前药的设计
  • 1 研究背景
  • 2 合成路线的选择与设计
  • 第二章 目标化合物的合成
  • 1 实验仪器和试剂
  • 2 方法和讨论
  • 第三章 结构解析
  • 1 高效液相（HPLC） 图谱
  • 2 质谱（MS） 图
  • 3 红外（IR） 图谱
  • 4 核磁共振图谱
  • 第四章 目标化合物的理化性质和初步药效学研究
  • 1 目标化合物的理化性质研究
  • 2 目标化合物初步药效学研究
  • 全文结论
  • 参考文献
  • 文献综述
  • 致谢
  • 攻读硕士期间的研究成果及发表的论文

    • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/d0e5015bc183525f12758be4.html