目的：评估自行用金属粉末注射成形法制备的防滑316L不锈钢腔镜组织、血管夹的性能及生物相容性，为MIM法制备的防滑316L不锈钢腔镜组织、血管夹的临床应用奠定理论基础。方法：（1）MIM法制备防滑316L不锈钢腔镜组织、血管夹试样，检测其性能；（2）以目前临床上应用的钛夹为阴性对照，将试样浸提液与L929细胞混合培养，通过流式细胞仪检测S期细胞百分比评估其细胞毒性；（3）将试样浸提液注射到小鼠体内，通过检测骨髓微核率评估其遗传毒性；（4）将试样植入仔猪体内，通过观察材料局部的组织病理学变化评估其组织相容性。结果：（1）MIM法制备的防滑316L不锈钢腔镜组织、血管夹试样综合力学性能好；密度为7.8g·cm-3；材料表面的孔隙细小、圆滑，分布均匀；晶粒成近球形、晶界平滑；（2）实验组S期细胞百分比为49.86±3.28％，与阴性对照组材料相比，无统计学差异（p＞0.05）；（3）试样组的小鼠骨髓微核率为1.3±0.8‰，与阴性对照组材料相比，无统计学差异（p＞0.05）；（4）试样植入动物体内后能牢固钳夹组织，无滑脱，且局部炎症反应轻微。结论：MIM法制备的防滑316L不锈钢腔镜组织、血管夹的综合性能好；试样无细胞毒性、无遗传毒性、植入动物体内后能牢固钳夹组织，无滑脱、具有良好的组织相容性；综合评估具有良好的生物相容性及临床应用价值。
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