目的:1.建立聚合酶链式反应（PCR）筛查SENV的反应体系和流程;2.检测SENV-D和SENV-H在新疆地区部分人群中的流行情况;3.对SENV-D和H亚型进行进化地位分析。方法:1.对象:选取98例健康供血员作为对照组,113例HBV阳性、57例抗-HCV阳性、27例ALT升高者作为病例组;2.用Ready PCR血清病毒DNA纯化系统提取样本血浆中的病毒DNA,针对SENV ORF1部分区域设计、合成引物,采用巢式聚合酶链反应（nested-PCR）扩增SENV-D和SENV-H亚型;3.运用SPSS10.0进行数据分析;用DNASTAR软件分析SENV的系统进化情况。结果:1.建立的巢式聚合酶链式反应（nPCR）具有较高的特异性和重复性;2. SENV在对照组、HBV阳性组、抗-HCV阳性组、ALT升高组检出率分别为35.7%、51.3%、36.8%和14.8%,其中HBV阳性组的检出率与对照组有显著差异（P <0.05）;3. SENV在汉族、维吾尔族和回族中的检出率分别为41.9%、38.9%和15.8%;4.系统进化树分析,SENV-D和H亚型在进化过程中无地域差别。结论:1.建立了同时检测SEN病毒D和H型的巢式聚合酶链检测方法（nPCR）;2.获得了3个SENV D型片段和2个SENV H型片段;3.在新疆汉族、维吾尔族和回族中都存在SENV D和H亚型感染;4. SENV与HBV有相似的传播途径,但可能更多依赖非输血传播;5.系统发育分析显示新疆分离株（SENV-D-XJ6、XJ-58和XJ-111以及SENV-H-X-J5和XJ-172）分别与己发表的SENV-D（AB059352）和SENV-H（AB059353）日本分离株同属一个亚型;新疆分离株属于TTV超家族。
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