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邻炔基苯甲醛腙、苯甲醛肟的成环反应研究

论文摘要

杂环化合物在自然界中的应用非常广泛,很多具有药理价值和生化活性的物质便属于杂环状化合物类,而在这些化合物中,含氮杂环又为重要的一类。本文主要对含氮杂环化合物的合成方法进行了探究,分为以下五个部分:第一章酰腙化合物不仅拥有酰肼化合物良好的化学反应活性的特点,而且因为其结构中不再含有-NH2,可以有效的降低对生物体带来的毒害,所以非常有必要加大酰腙化合物的应用研究力度。在本章节我们总结了N-酰腙化合物的研究进展,主要是对其参与的亲电反应进行了概述。第二章作为一种广谱的结构骨架,异喹啉衍生物是许多天然产物的重要结构单元,有非常宝贵的应用价值。在本章节我们首先归纳了传统上合成异喹啉衍生物的方法,然后又对这些方法进行改进,开发了基于该类骨架化合物新型结构的合成方法。第三章我们成功的尝试了邻炔基苯甲醛腙在路易斯酸C2H3O2Ag催化下合成异喹啉氮氮化物的反应,拓展了氮杂环化合物的种类。该反应操作简便、条件温和、原料易得,并且底物适用性广泛,为进一步构建小分子化合物开辟了新的思路。第四章考虑到螺环化合物在生命体中的重要性,我们期望可以将邻炔基苯甲醛腙类底物在钯催化剂作用下转化成螺环类物质。实验已经取得了初步的结果,进一步的研究目前还在进行中。第五章简要的介绍了苯甲醛肟与炔酯的环化反应,进一步工作正在进行中。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 第一章 N-酰腙化合物的反应研究进展
  • 1.1 引言
  • 1.2 酰腙化合物的种类
  • 1.3 酰腙化合物的反应研究概述
  • 1.4 本章小结
  • 参考文献
  • 第二章 异喹啉衍生物的合成方法及应用前景
  • 2.1 引言
  • 2.2 异喹啉衍生物的合成方法
  • 2.3 本章小结
  • 参考文献
  • 第三章 邻炔基苯甲醛腙的分子内环化反应研究
  • 3.1 研究背景
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.3 反应机理推测
  • 3.4 小结
  • 3.5 实验部分
  • 3.5.1 试剂和仪器
  • 3.5.2 邻炔基苯甲醛的制备
  • 3.5.3 邻炔基苯甲醛腙的制备
  • 3.5.4 异喹啉衍生物的制备
  • 3.6 谱图数据
  • 参考文献
  • 第四章 钯催化下邻炔基苯甲醛腙的环化反应研究
  • 4.1 研究背景
  • 4.2 结果与讨论
  • 4.3 小结
  • 4.4 实验部分
  • 4.4.1 试剂和仪器
  • 4.4.2 底物的制备
  • 4.4.3 钯催化下邻炔基苯甲醛腙的关环反应
  • 参考文献
  • 第五章 苯甲醛肟的环化反应研究
  • 5.1 研究背景
  • 5.2 结果与讨论
  • 5.3 小结
  • 5.4 实验部分
  • 5.4.1 试剂和仪器
  • 5.4.2 底物的制备
  • 5.4.3 醛肟的环化反应
  • 5.5 谱图数据
  • 参考文献
  • 在学期间的研究成果
  • 致谢
  • 附录:代表性化合物的谱图
  • 相关论文文献

    本文来源: https://www.lw50.cn/article/f229f9d0c2a93bacbd1f4c14.html