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17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症1例报告及文献回顾
论文摘要17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生症中少见的类型,主要表现为低血钾、高血压及性发育障碍,在男性表现为假两性畸形或外阴女性化,而在女性则表现...