不对称还原论文

论文摘要不对称催化合成是当今有机化学的前沿领域之一。Henry反应是重要的碳碳成键反应，产物β-硝基醇是重要的有机合成中间体，可以进一步转化为β-氨基醇、硝基烯烃或含硝基的羰基...

论文摘要耐热短链脱氢酶在手性醇合成中有很大的应用潜力。本文以一个来自极端嗜热菌CarboxydothermushydrogenoformansSP.的短链脱氢酶SDR3为研究对...

论文摘要(S)-3-氯-1-苯丙醇是手性药物（R）-托莫西汀合成中重要的手性砌块。此外，（S）-3-氯-1-苯丙醇还可用来合成氟西汀和尼索西汀，这三种药物都是目前临床上使用广泛...

论文摘要(R)-（-）-1,3-丁二醇（1,3-BDO）是一种重要的手性合成子,广泛用于碳青霉烯类抗生素母核氮杂环丁酮、香料、信息激素和杀虫剂的合成。因此,开发绿色、高效的（R...

论文摘要氟代醇是碳氢键上氢原子被氟原子取代的一类醇。氟代醇作为一类重要的含氟中间体,因其特异的性质已越来越受到大家的关注。但是,关于单氟取代的,特别是氟原子直接连在手性中心的氟...

论文摘要随着人们对不对称合成手性化合物的深入研究,生物不对称加氢发展为现代研究的热点和焦点。生物催化一般选择微生物整体细胞为催化剂,因其具有反应条件温和、效率高、产物比较单一等...

论文摘要具有光学活性的芳香醇类化合物对映体通常被用来作为有机合成的手性砌块和药物合成的中间体,成为新药研究的热点和方向。生物催化还原因其温和的反应条件和高度的立体选择性,成为合...

论文摘要盐酸度洛西汀,化学名（S）-N-甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）-1-丙胺盐酸盐,商品名为Cymbalta,5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）...

论文摘要催化抗体,也称抗体酶,是一类具有催化活性的免疫球蛋白。它兼具抗体的高度选择性和酶的高效催化性。催化抗体的研究和开发预示着生物催化剂可以通过人工设计与制备,由此开辟了一个...

论文摘要本文主要研究了在天然右旋冰片和左旋异冰片（自制）诱导下的甲基酮的不对称还原反应研究。一.右旋冰片和左旋异冰片与溴化丁基镁反应后可以分别得到右旋溴化冰片氧基镁和左旋溴化异...

论文摘要具有特定功能基团的手性醇是合成手性药物的重要中间体,从羰基化合物不对称还原合成手性醇,已成为手性合成的一个重要部分。在羰基的不对称催化还原反应研究中,生物催化以其温和的...

论文摘要(S)-（+）-1-苯基-2-丙醇是合成光学活性盐酸安非他明、（R）-司来吉兰、组织蛋白酶K（cathepsinK）抑制剂和苯并二氮类化合物等的重要中间体,目前（S）-...

论文摘要近年来,用手性技术不对称催化合成手性化合物及其手性中间体已经引起了学术界和企业界的重视,成为研究开发的热点。利用微生物酶进行不对称催化反应,具有反应条件温和、转化率高及...

论文摘要本文首次系统的研究了环糊精介入酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,以β-环糊精和自制的羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,主要考察了环糊精结构及添加量、底物芳香酮的结构和...

论文摘要手性醇是一类在手性碳上连有羟基的旋光性化合物,具有光、热和化学稳定性,是医药、农药、材料及其他精细化工原料的重要组成部分及重要原料,由羰基的不对称转化可制备一系列手性醇...

论文摘要近年来,随着对不同光学异构体药理作用研究的进展及对消旋药物申报和使用的限制,手性药物的研究和开发已经成为国际新药研究的热点。许多研究者都在致力于研究和开发转化率高、手性...

论文摘要生物催化的不对称还原反应中,辅酶不能循环使用是限制其工业化应用的“瓶颈”因素。全细胞可以通过自身代谢为反应提供一定量的辅酶,但按照化学当量平衡,当底物浓度提高,反应所需...

论文摘要手性化合物在医药、农药及其它精细化学品中具有非常重要的应用价值,因此,合成这些产品的手性砌块就成为研究的热点。面包酵母内含有丰富的氧化还原酶,以面包酵母还原潜手性的羰基...

论文摘要手性伯醇是一种非常重要的精细化学品和药物中间体,其不对称合成方法很少。最近,我们组利用面包酵母对2-烷基-2-己烯醛进行生物催化还原制备S-（+）-2-乙基己醇时,获得...

论文摘要心脑血管类疾病是一类当今世界上严重危害人类生命健康的疾病,血浆中胆固醇浓度过高是心脑血管疾病发生及死亡的主要原因。因此降低血浆中胆固醇浓度,不仅可降低冠心病的死亡率,而...