不对称合成论文

论文摘要α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物,具有抗肿瘤、抗植物病毒、植物生长调节、除草、杀菌、抑制酶活性、抗氧化及防辐射、破坏生物细胞膜等广泛的生物活性而受到很多科学家的关注...

论文摘要自然界中存在许多含吡咯环的生物碱,它们中大多都具有重要的生理活性,在医药生化等方面具有广阔的应用前景,而多羟基吡咯西里啶类生物碱由于其特殊的结构和生理药理性质,引起了人...

论文摘要芳基异丙酸是极为重要的药物或药物中间体,含有芳基异丙酸基团的药物称为洛芬类药物,它属于非甾体抗炎药物。这类药物具有很好的抗炎、镇痛、解热等作用。大部分芳基异丙酸类非甾体...

论文摘要随着不对称合成技术的发展,人类对手性药物的研究日渐深入。手性药物的巨大市场需求导致越来越多的手性药物和中间体从实验室合成走向工业化生产。β-氨基酸是一类近年来颇受关注的...

论文摘要近年来,由酮类化合物不对称还原为醇类化合物成为有机合成化学的前沿领域,发展迅速,并取得了许多成就。其中碱金属与不同溶剂构成的体系,可使多种有机官能团得以还原。碱金属具有...

论文摘要本文简述了镇咳药的发展概况,详细介绍了那可丁镇咳方面的药理作用。依据那可丁已知的构效关系,本文对其结构进行简化并修饰,设计了三类单苄基四氢异喹啉类化合物,期望通过药理活...

论文摘要本论文主要对二氢吡喃酮类天然产物BitungolidesA-F进行了不对称合成研究,同时还对TBPA+·SbCl6-氧化脱除叔丁基二甲基硅醚（TBS）和四氢吡喃（THP...

论文摘要异腈对极化多重键的不对称催化α-加成反应是富有挑战性的研究领域,目前为止,仅有为数不多的成功范例。基于异腈的三组分Passeini和四组分Ugi反应都产生了一个新的手性...

论文摘要本论文以天然产物（+）-生物素和（-）-利血平为目标产物展开全合成研究,主要分为以下四个部分:第一章综述了近六十年来国内外学者在解决与探索瑞士Roche的Stembac...

论文摘要(2S,5S)-2,5-己二醇是重要的手性药物中间体和手性膦化合物配体。目前普遍采用化学拆分法制备单构型（2S,5S）-2,5-己二醇。国内（2S,5S）-2,5-己二...

论文摘要聚合物支载的不对称有机合成比相应的小分子合成体系有独特的优越性。利用聚合物支载的手性试剂进行固相有机合成，以其独特的特点而成为组合化学发展中的热点。本论文是利用固相有机...

论文摘要随着人类生活节奏的日益加快和现代信息手段的日益普及,疲劳及辐射已成为人类所普遍面临的严峻问题。在我们的生活环境中普遍存在着各种放射性物质,这些将很可能引起机体的损伤、甚...

论文摘要本文以有机合成方法学为目标，从便宜、易得的天然氨基酸出发，设计、合成了十个新的对映纯的二茂铁基氮杂环丁醇手性配体，系统地研究了它们在催化二乙基锌以及芳基硼酸对芳香醛的不...

论文摘要有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点，成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。本文以L-脯氨酸和4-羟基-L-脯氨酸为主...

论文摘要本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的天然氨基酸出发,设计、合成了十四个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体,系统地研究了分别具有两个手性中心和C2对称轴的二茂...

论文摘要一、手性氨基醇在不对称Reformatsky反应中的应用从易得的天然（L）-脯氨酸出发,设计并合成了两类四种手性氨基醇催化剂（1a1d）,用于催化不对称Reformat...

论文摘要利用高分子手性季铵盐作为相转移催化剂进行不对称合成是近年来刚刚发展起来的一种新的不对称合成方法。由于它具有催化剂容易分离并可多次使用且易回收的优点而备受人们关注。本文利...

论文摘要利用手性鎓盐作为相转移催化剂进行不对称合成是近年来刚刚发展起来的一种新的合成方法。本文利用廉价易得的三苯基磷和手性L-缬氨酸作为起始原料,合成了几种普通季鏻盐和手性季铵...

论文摘要一.手性有机小分子催化剂的合成及催化Baylis-Hillman反应研究以易得的氨基酸为原料,合成了催化剂1、2、3和4,并用于催化Baylis-Hillman反应。以...

论文题目:盐酸兰地洛尔的不对称合成论文类型:硕士论文论文专业:药物化学作者:张隽导师:许佑君关键词:受体阻断剂,超短效作用,盐酸兰地洛尔,不对称合成文献来源:沈阳药科大学发表年...