![马立克氏病患鸡中错配修复基因PMS1的初步研究]()
论文摘要鸡马立克氏病是鸡的一种由马立克氏病毒引起的以淋巴组织增生为特点的肿瘤性疾病。此病是世界上第一个能用疫苗预防的肿瘤病,长期以来人们一直对病原,组织病理学和早期分子生物学诊...
![黄连素体外抑制人卵巢癌细胞增殖及其机制的研究]()
论文摘要目的探讨黄连素（berberine）对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用及其诱导细胞凋亡和对错配修复基因hMLH1启动子区CpG岛的去甲基化作用。方法MTT法检测be...
![雌二醇上调人DNA错配修复基因hMLH1作用机制的初步研究]()
论文摘要研究背景及目的人DNA错配修复（mismatchrepair,MMR）系统在维持基因组稳定性中起着关键作用。MMR功能障碍导致的微卫星不稳定（microsatellit...
![错配修复基因在两个Lynch综合征家系的突变研究]()
论文摘要背景：错配修复（mismatchrepair,MMR）是人体细胞中存在的一种纠正DNA复制过程中错配碱基的机制。MMR基因除了检验和校正复制期间发生在微卫星重复DNA序...
![错配修复基因hMSH2启动子甲基化与胃癌的关系]()
论文摘要目的：通过研究散发性胃癌中错配修复基因hMSH2启动子区5’CpG岛的甲基化状态,探讨hMSH2基因启动子区5’CpG岛高甲基化在胃癌发生过程中的作用。方法：应用甲基化...
![环境暴露下的错配修复基因多态性与结直肠癌易感性关系的研究]()
论文摘要研究背景:结直肠癌的发生是一个多因素多步骤的过程,是环境与基因交互作用的结果。在这个过程中,机体基因组DNA因持续受到来自机体内外环境的致突变剂的攻击而损伤,错配修复（...
![HNPCC家系hPMS2基因胚系突变及BRAF/KRAS基因突变在HNPCC筛选中的意义]()
论文摘要遗传性非息肉病性结直肠癌（Hereditarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC）,是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征,也称为Ly...
![结直肠癌与错配修复基因的研究]()
论文摘要结直肠癌（CRC）是世界范围内高发性恶性肿瘤,居于世界恶性肿瘤发病率的第四位,同时还是居于致死率第二位的恶性肿瘤。目前全世界每年新增结直肠癌病例约875000例。结直肠...
![SV40T抗原基因诱导可逆性永生化黑素细胞的生物学特征评价]()
论文摘要正常细胞在体外培养时生命期是有限的,细胞增殖一段时间后会出现群体生长缓慢,有丝分裂停滞,进而衰老死亡,这种现象叫做复制衰亡（replicativesenescence）...
![错配修复基因hMLH1、hMSH2与p53在散发性大肠癌中的表达]()
论文摘要目的:错配修复基因（mismatchrepairgene,MMR）是一组高度保守的看家基因,其主要功能是纠正复制和重组中的碱基配对错误及因基因损伤所致的碱基配对错误、碱...
![遗传性非息肉病性大肠癌的基因检测及分析]()
论文摘要研究背景与目的大肠癌的发生率逐年上升,近年大肠癌已成为发达国家和地区导致死亡的主要疾病之一。根据癌变发生机理的不同,将大肠癌分为两类:一类称为染色体不稳定性大肠癌（CI...
![错配修复基因、抑癌基因及微卫星不稳定性与乳腺癌相关性研究]()
论文摘要肿瘤的发生是一个多步骤、多阶段的过程,它涉及到多种癌基因、抑癌基因、错配修复基因及其甲基化及微卫星不稳定性(microsatelliteinstability,MSI)...
![缺氧状态下人小细胞肺癌H446细胞错配修复基因MLH1、MSH2异常甲基化的研究]()
论文摘要缺氧是肺癌等实体肿瘤的主要微环境特征,其选择压力及其诱导的遗传变异是肿瘤细胞遗传异质性和遗传不稳定性的重要原因,可诱导肿瘤细胞表现出更具恶性的生物学表型、更强的侵袭和转...
![HNPCC家系hMSH6基因胚系突变、MMR基因大片段缺失及hMLH1基因甲基化研究]()
论文摘要遗传性非息肉病性结直肠癌（Hereditarynonpolyposiscolorectalcancer,HNPCC）是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征,外显率高达8...
![DNA错配修复基因hMSH2和脆性组氨酸三联体FHIT在宫颈癌中的表达及其相互关系]()
论文摘要目的：本研究通过对浸润性宫颈癌、CIN和正常宫颈组织标本中脆性组氨酸三联体(Fragilehistidinetriad，FHIT)以及错配修复(mismatchrepa...
![hMLH1基因蛋白在食管鳞状细胞癌组织、不典型增生组织、正常食管鳞状上皮组织中表达的研究]()
论文摘要目的：我国是食管癌的高发国家，也是世界上食管癌高死亡率的国家之一。环境和遗传等多因素引起了食管癌的发生，其涉及的分子生物学机制目前认为是癌基因激活或抑癌基因失活等相关基...
![hMSH2、hMLH1、TβRⅡ、E-cad、β-cat、MMP-7、TIMP-2表达在遗传性非息肉病性大肠癌侵袭转移中的作用]()
论文摘要目的遗传性非息肉病性大肠癌（HNPCC）具有发病年龄早、病理分化类型差、多原发癌多见的特点，但其预后却明显好于散发性大肠癌（sporadicCRC）．原因：在获得诊断时...
![胃癌中错配修复基因hMLH1启动子甲基化对蛋白表达的影响]()
论文摘要目的:胃癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一,但其发病机制不清楚。近年来,随着胃癌分子生物学机制研究的进展,错配修复系统的功能异常在胃癌发病中的作用引起了相关研究者的关注。...
![上皮性卵巢癌中微卫星不稳定性和错配修复基因表达的研究]()
论文摘要目的：卵巢癌是死亡率最高的生殖系统肿瘤，其中90％为上皮性卵巢癌，其发生发展是一个多因素参与的多阶段、多步骤的演变过程。卵巢癌是成年妇女中最常见的具有遗传因素的肿瘤之一...
![散发性结直肠癌中hMLH1基因启动子区CpG岛甲基化可变位点图谱的绘制与分析]()
论文摘要目的1.建立稳定的、可检测出目的片段中全部CpG位点甲基化状态的重亚硫酸盐测序技术。2.采用重亚硫酸盐测序技术,绘制散发性结直肠癌患者hMLH1基因启动子区CpG岛甲基...
