论文摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,约占所有恶性肿瘤的23%。近年来,乳腺癌在我国的发病率呈快速增长趋势,尤其在沪、京、津及沿海地区,乳腺癌的发病率己高居女性恶性肿瘤发病...
论文摘要冠心病(CAD)是世界范围内致病率和致死率居首位的复杂性疾病,在我国每年死于CAD超过70万人。CAD是由于动脉粥样硬化(AS)引起血管狭窄、冠状动脉供血不足导致心肌功...
论文摘要生物传感器是一种利用生物分子(如酶、抗体、核酸、微生物及细胞等)作为识别元件来对生物活性物质进行分析检测的装置。它具有优良的特异性和灵敏性,在医药卫生、生物工程、环境保...
论文摘要獭兔(力克斯兔)是一种典型的裘皮用兔,评价獭兔毛皮品质的主要指标有被毛密度、被毛长度、粗毛率、绒毛细度和皮张面积,而目前我国獭兔毛皮品质方面存在的问题主要集中在被毛密度...
论文摘要目的:构建细胞间粘附分子-1(ICAM-1)单核苷酸多态性(SNPs)G241R、K469E两个位点的4个单核苷酸突变体,即GK、GE、RK、RE。通过细胞黏附试验观察...
论文摘要目的:胃食管反流病(Gastroesophagealrefluxdisease,GERD)包括一系列复杂而关系密切的上消化道疾病,并且胃食管反流病也是食管腺癌的重要发病...
论文摘要目的近年来越来越多的研究已表明胆固醇代谢异常在晚发性阿尔茨海默病中起着重要作用。本研究旨在探讨胆固醇代谢中两个重要参与者:ATP结合盒转运子1和肝脂酶的常见位点的多态性...
论文摘要目的:先天性巨结肠(Hirschsprung’sDisease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是小儿常见的先天性消化道畸形,发病率居先天性消化道畸形第二位,以不同病...
论文摘要目的动脉导管未闭(PDA)是小儿常见的先天性心脏病,遗传因素在PDA的发生中占重要地位,寻找PDA发病相关基因已成为当前心血管领域研究的热点。心脏特异转录因子TFAP2...
论文摘要目的:探讨程序性细胞死亡基因(PDCD1)单核苷酸多态性(SNP)与HBV感染慢性化及疾病进展的相关性。方法:采用病例对照研究设计,收集297名慢性HBV感染者和82名...
论文摘要目的研究中国汉族人群性激素结合球蛋白(Sexhormone-bindingglobulin,SHBG)基因Asp327Asn多态性与2型糖尿病(Type2diabeti...
论文摘要目的:在46,XY尿道下裂或隐睾病例中寻找类固醇生成因子1(steroidogenicfactor-1,SF-1)基因突变情况,通过分析其基因型与临床表型的关系揭示SF...
论文摘要目的:本实验的目的是研究Vav2基因和Vav3基因以及MMP-9基因的单核苷酸多态性位点与中国汉族人群中原发性闭角型青光眼(Primaryangle-closuregl...
论文摘要目的研究江苏地区随机人群的MDR1单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)分布特征、单倍型频率及连锁不平衡特点,并探讨MD...
论文摘要目的:基于单核苷酸多态性(SNP)的全基因组关联性研究显示ORMDL3基因内以及周围的一些多态性标记与儿童哮喘相关,且这种相关性已在不同种族人群中得到证实,但该相关性在...
论文摘要一、研究背景脑源性神经营养因子(Brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF),是神经营养因子家族的重要成员之一。它可以促进中枢神经系统神经...
论文摘要随着高通量测序技术的发展,并伴随着国际人类基因组单体型作图计划的完成,全基因组关联研究在技术上和费用上逐渐变得可以实行,因此对复杂疾病的致病基因检测是一个重要的研究课题...
论文摘要白癜风是皮肤科常见的获得性色素脱失性疾病,以皮损部位黑素细胞明显减少或消失为特征。黑素细胞破坏或凋亡的机理迄今尚未完全阐明,白癜风的发病机制的研究多集中在自身免疫、神经...
论文摘要背景:系统性硬化(systemicsclerosis,SSc)是一种以组织纤维化、血管内皮损伤和免疫系统激活为主要特点的结缔组织疾病,临床谱广泛多样,从皮肤硬化到肺动脉...
论文摘要目的本研究以中国南部汉族人群为研究对象,验证银屑病GWAS数据:GJB2基因单核苷酸多态性位点(singlenucleotidepolymorohism,SNP)rs3...