点突变论文

论文摘要硫肽类抗生素是一类源于微生物,富含硫元素、结构被高度修饰的重要天然产物,对很多高抗药病原菌都有很强的抑制作用。尽管它们存在着整体上的结构差异,但是它们共同具有典型的结构...

论文摘要研究背景：肺炎支原体（Mycoplasmapneumoniae,MP）是儿童和青少年社区获得性呼吸道感染的常见病原体,主要通过呼吸道传播。MP感染可引起上呼吸道感染、支...

论文摘要目的：研究抗体产生过程中DNA脱甲基化对抗体基因的影响并初步探讨其相关机制。方法：用DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂胞苷（5-azacytidine，5-Aza）诱导小...

论文摘要背景和目的：X染色体连锁视网膜劈裂（X-LinkedRetinoschisis，XLRS），又称先天性视网膜劈裂，主要发生于男性青少年，是男性青少年黄斑变性的一个主要病...

论文摘要HBV感染是全球性健康问题,我国更是一个HBV高感染地区。HBV属嗜肝DNA病毒科,基因组长约3.2kb,为部分双链环状DNA,分为A～H8个基因型,各基因型又可分为不...

论文摘要白细胞介素-2（Interleukin-2,IL-2）是分子量为15kDa的糖蛋白,在体内由T细胞产生,通过促进T细胞的增值,增强人体的免疫能力。为提高IL-2在体内的...

论文摘要目的:先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一种较常见的常染色体隐性遗传病,由21-羟化酶缺陷引起者约占90%～95%。此酶由21-羟化酶基因编码,缺乏可引起皮质醇合成不足...

论文摘要目的:（1）探讨甘露糖结合凝集素（MBL）血清水平与妊娠期糖尿病（GDM）发病的关系,观察MBL基因点突变对GDM发病的影响,初步了解免疫因素在GDM发病中的作用;（2...

论文摘要在细菌中,锌吸收调控蛋白Zur（zincuptakeregulator）（由zur基因编码）的主要功能是当细胞内锌离子浓度过高时抑制锌吸收系统的表达。但是,本实验室的研...

论文摘要目的:用寡核苷酸基因芯片的技术方法,检测结核杆菌耐药基因的热点突变,为结核病的耐药性诊断探索快速、准确的基因检测途径与方法。方法与结果:第一部分:结核杆菌检测基因芯片靶...

论文摘要第一部分JAK2V617F点突变与原发性血小板增多症的临床相关性研究目的探讨JAK2V617F点突变与原发性血小板增多症（ET）的临床相关性,回顾性分析66例ET患者的...

论文摘要背景与目的：慢性粒细胞白血病（chronicmyeloidleukemia，CML）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。第9号与第22号染色体相互易位形成的Ph染色...

论文摘要小麦作为人类重要的粮食作物受到多种病害的侵袭,叶锈病是其生产上的主要病害之一,传播范围广,发生区域大。它的流行将导致小麦严重的减产和品质下降。利用植物本身的抗病基因控制...

论文摘要目的:研究JAK2V617F与慢性骨髓增生性疾病的相关性,探讨JAK2V617F点突变在骨髓增殖性疾病（MPD）中的表达,了解其在MPD各亚型中的发生情况,探讨JAK2...

论文摘要子宫内膜炎是导致奶牛不孕症的生殖系统疾病之一。该病主要由分娩或产后子宫感染病原微生物引起。临床上多使用抗微生物药物对其进行治疗,在药物选择压力作用下,病原菌中的耐药菌株...

论文摘要论文一HOXD13基因p.Q317R突变和多聚丙氨酸延展突变的功能研究肢体畸形在新生儿中发生率为1‰-2‰,可单独出现也可作为综合征的一种表型。非综合征型并指（趾）畸形...

论文摘要第一部分SCN5A基因点突变致病态窦房结综合征分子机制的研究目的SCN5A基因点突变E161K,T187I和L212P对Nav1.5通道的动力学以及通道蛋白转运的影响。...

论文摘要γ-氨基丁酸A型受体（GABAAR）和甘氨酸受体是中枢神经系统两大重要的抑制性受体,根据二者在突触内、外所介导的抑制性电导特性的不同,将其介导的抑制效应分为相位性抑制（...

论文摘要人类的许多遗传性疾病都是由于基因的变异引起的，其中尤以单碱基的突变，即单碱基多态性最为普遍。实现对这些基因单碱基突变的早期、准确、简便、快速的确认，对于人类相关疾病的发...

论文摘要目的：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率呈上升趋势，严重威胁妇女的健康。早期诊断、早期治疗是防治乳腺癌的关键。根据现代分子生物学理论，肿瘤的发生是一系列遗传学和...